PRE-PROGRAMME 2025
Quel sens donner à la Recherche Clinique ?
8.30 – 9.00 : Accueil café au milieu des stands
9.00 – 09.15 : Ouverture de la journée
- Mot de bienvenue du Président de l’AFCROs
- Comment donner du sens à la Recherche Clinique par Nicolas Fieulaine, sociologue
9.15 – 10.30 : Table ronde 1
Donner du sens à la recherche clinique : la clé de l’acceptabilité en recherche clinique ?
Réaliser une étude clinique, interventionnelle ou non interventionnelle, en médecine hospitalière ou en en médecine de ville, nécessite de bien maitriser les étapes de la sélection des médecins investigateurs et de l’inclusion des patients. Avec l’aide de Nicolas Fieulaine, psychosociologue, nous nous intéresserons durant cette table ronde aux leviers qui permettent d’embarquer dans une étude cliniques les médecins investigateurs mais aussi les patients. Nous aborderons ainsi tous les sujets qui peuvent donner du sens à une recherche clinique et faciliter son acceptabilité : l’intérêt de santé publique, l’éthique, l’acculturation aux données de santé, les motivations des médecins investigateurs, les moyens utilisés par les médecins pour informer et obtenir le consentement des patients, la dissémination des résultats d’une étude, …
Tous les acteurs d’une recherche clinique seront mobilisés dans cette table ronde inédite sur le sujet de l’acceptabilité : les médecins investigateurs, les patients, les autorités réglementaires et les industriels du médicament et du dispositif médical.
La table ronde sera animée par Frédéric Mistretta, AFCROs / RCTs et Nicolas Fieulaine, avec :
– Un médecin investigateur
– un représentant d’une association de patients
– un représentant d’une autorité réglementaire
– un représentant d’industriel du médicament
– un représentant de fabricant du dispositif médical
10.30 – 11.30 : Pause Networking
11.30 – 12.00 : Prix Avenir de la Recherche Clinique 🏆
Le prix sera remis par Angèle Guilbot, AFCROS – Multihealth
12.00 – 12.20 : Session de présentations d’entreprises
IPSO SANTE
DATA CAPT
B. CONSEIL
slot disponible
12.20 – 14.00 : Déjeuner
14.00 – 15.00 : La battle de la Recherche Clinique
Thème : Optimisation d’un design d’étude
Les designs classiques (essais randomisés contrôlés) ont fait leurs preuves et demeurent incontournables pour répondre à des questions fondamentales. Mais attention, les temps changent !
La battle est ouverte pour discuter des designs innovants, avec des experts du sujet et sur des cas concrets !
Au programme :
🔹Bras comparateurs externes : Quand les données historiques ou issues de registres deviennent le témoin idéal. Gagner du temps, optimiser les ressources, tout en maintenant la rigueur scientifique !
🔹Designs adaptatifs : Stop, modifie ou réajuste en temps réel ! Des essais plus agiles pour s’adapter aux données en cours, une flexibilité révolutionnaire pour réduire les échecs.
🔹Patients virtuels : L’intelligence artificielle entre dans l’arène ! Simulez des cohortes numériques pour tester, prédire et améliorer vos stratégies thérapeutiques avant même la première injection.
3 approches, 1 seul objectif : améliorer l’efficacité, l’éthique et la puissance de la recherche clinique !
Une seule chose est sûre : dans cette battle, il n’y a pas de perdants. Car l’excellence en recherche clinique, c’est de savoir choisir la bonne méthode, au bon moment, pour la bonne question !
La session sera organisée par Céline Fabre, AFCROs / HORIANA avec :
– Cyril ESNAULT, Senior Data & Statistical Scientist (sDSS), Roche
– Thomas FILLERON, Responsable Unité Biostatistics & Health Data Science-Oncopole Claudius REGAUD-IUCT
– Dr Eric FRISON, Médecin santé publique – Méthodologiste, USMR CHU Bordeaux
– Estelle LAMBERT, Director clinical biostatistics, Servier
– David PEROL, Directeur de la recherche clinique et de l’innovation au CLCC Léon Bérard.
15.00 – 15.20 : Session de présentations d’entreprises
QUALEES
Slot disponible
15.20 – 16.20 : Pause – Networking
16.20 – 17.20 : Table ronde 2
Intelligence Artificielle et Recherche Clinique : Défis et Opportunités pour nos Métiers
L’utilisation de l’IA apparait comme une opportunité puissante de révolutionner la recherche clinique en améliorant l’efficacité globale des études cliniques, en optimisant les métiers et accélérant ainsi les processus associés.
Cependant, elle pose des défis qui doivent être relevés, notamment concernant le cadre éthique et réglementaire, la maitrise de la qualité des données, et le risque de partialité.
La poursuite d’une collaboration multidisciplinaire dans chaque domaine d’application, y compris la santé et la recherche clinique, est primordiale, car elle permettra de garantir que les nouveaux outils intégrant l’IA seront fiables, efficaces et les résultats obtenus non biaisés.
Notre table ronde propose d’échanger sur les apports de l’IA dans la conduite d’une étude clinique, et d’analyser quelques outils innovants selon le prisme de lecture d’experts juridique, éthique et technologique.
La table ronde sera animée par Remi Gauchoux, AFCROs / ICTA.
Les intervenants sont en cours de sollicitation.